财中社1月16日电 华海药业(600521)发布公告,近日其下属子公司获得美国FDA批准,可以在美国开展HB0056注射液的I期临床试验。该药物主要用于哮喘的治疗,研发费用累计约为5158万元。此前,该子公司还获得了新西兰相关机构的批准,在新西兰开展同样的临床试验。
HB0056是一种双特异性抗体,能够靶向TSLP和IL-11这两个靶点,这两者在多种炎症性疾病的发病机制中发挥重要作用。公司表示,将严格按照FDA的要求进行临床试验,尽管医药产品研发存在不确定性,但将持续关注药品注册申请的进展。
2024年前三季度,华海药业实现收入72.48亿元,归母净利润10.31亿元。
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