绿叶制药新药LY03015完成Ⅱ期临床首例患者入组
原创
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
杨楚欣
1.2w阅读
2025-01-15 20:07:51
财中社1月15日电 绿叶制药（02186）发布公告，本集团的新药LY03015已在...
财中社1月15日电 绿叶制药（02186）发布公告，本集团的新药LY03015已在中国完成Ⅱ期临床试验的首例患者入组。LY03015为VMAT2抑制剂和Sigma-1受体激动剂，拟用于治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病。该药物在中国和美国同步开发，旨在增强公司在中枢神经系统治疗领域的产品组合优势。
根据IQVIA的数据，目前美国FDA已批准的三款VMAT2抑制剂的2023年全球销售额合计约为30.69亿美元，同比增长42%；预计2024年上半年销售额将达到18.12亿美元，同比增幅为28%。公司在CNS领域的需求巨大，且新药研发进展较慢。公司拥有多项具有国际竞争力的创新药物和制剂，包括已上市的Erzofri®、Rykindo®等，并有多个1类创新药处于临床阶段。
如果您有新闻线索，请联系我们：newsroom@caizhongshe.cn
重要提示：本文仅代表作者个人观点，并不代表财中社立场。本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至czs@caizhongshe.cn。
相关推荐
原创
财中社
21:02
原创
财中社
21:01
原创
财中社
21:01
原创
财中社
20:54
原创
财中社
20:54
最新文章推荐
原创
财中社
1小时前
原创
财中社
21:03
原创
财中社
21:03
原创
财中社
21:02
原创
财中社
21:02