财中社1月10日电 恒瑞医药(600276)发布公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发,旨在治疗晚期恶性实体瘤,具有特异性结合肿瘤细胞表面抗原的能力。
截至目前,SHR-4375注射液的研发项目累计投入费用约为3108万元。公告提醒投资者,药物在获得临床试验批准后,仍需经过临床试验及国家药监局的审评、审批才能生产上市,整个过程可能受到不确定性因素的影响。
2024年前三季度,恒瑞医药实现收入201.89亿元,归母净利润46.20亿元。
如果您有新闻线索,请联系我们:newsroom@caizhongshe.cn
重要提示:本文仅代表作者个人观点,并不代表财中社立场。本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至czs@caizhongshe.cn。